LAEDICION.NET.-:/ Redacción.- Afectadas de fibromialgia han conmemorado el día mundial de la enfermedad con la lectura de un manifiesto en La Rambla "Te toman por hipocondríaca y por loca cuando te quejas por alguna de las muchas dolencias ocasionadas por la enfermedad". La presidenta de la Asociación de Fibromialgia de Almería, Dolores Montes, ha manifestado la necesidad de una mayor comprensión para este colectivo por parte de la sociedad. Y es que tal y como ha detallado, "nuestra enfermedad no tiene ningún parámetro que la determine. Es descartando otras patologías cuando llegan a la conclusión de que se trata de fibromialgia". La portavoz del colectivo ha informado de que según los últimos sondeos, hay un total de 17.000 personas afectadas de las que un 96% son mujeres. La Rambla Federico García Lorca ha sido el lugar elegido para la lectura del manifiesto que ha corrido a cargo de la concejal de Asuntos Sociales en el Ayuntamiento de Almería, Aránzazu Martín. En el texto, las afectadas demandan "comprensión, exigen la nacionalidad de la enfermedad, denuncian que no son invisibles y que tienen dignidad, así como justas prestaciones de invalidez. El delegado de Salud de la Junta en Almería, Manuel Lucas, ha estado presente en el acto y ha insistido en que hay que seguir avanzando en el diagnóstico de la enfermedad y definir el por qué de ésta. En líneas generales la fibromialgia es un dolor generalizado muscular y articular, crónico y difuso por todo el cuerpo, de más de tres meses de duración. Se siente un cansancio intenso y generalizado e insomnio, manifestando un sueño no reparador.
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