Los afectados de esclerosis piden más implicación de las administraciones

Neurología

Más de un millar de almerienses sufre la enfermedad neurológica • La asociación almeriense AEMA exige más investigación para el tratamiento de esta patología
"Nuestra lucha es vivir, vivir con la esperanza de que algún día se llegue a la curación de nuestra enfermedad, que no se deje nunca de investigar, es nuestro futuro. Si no es para los que estamos aquí, que sea para los que vienen por detrás. No es una ilusión, es una necesidad. Queremos vivir, vivir con una calidad de vida, que nuestro trabajo y nuestras voces no sean nunca en vano".

Así de alto y claro lo manifestado la presidenta de la asociación de esclerosis múltiple de Almería (AEMA), Isabel Martínez, en el acto celebrado con motivo del Día Mundial de esta enfermedad. Decenas de familiares, amigos y vecinos de personas afectadas por esta patología se han sumado a la cadena humana extendida por el parque Nicolás Salmerón cuyo fin no ha sido otro que pedir colaboración a toda la ciudadanía para combatir entre todos esta enfermedad que sufren cerca de un millar de almerienses.

Acabar con la demora por parte de los gobiernos autonómicos en la administración de los tratamientos; más implicación de las administraciones publicas en la investigación de esta enfermedad; continuidad en la colaboración de la industria farmacéutica en el apoyo a las asociaciones que trabajan con afectados por la enfermedad y en la investigación de tratamientos cada vez mas eficaces sin perder la seguridad imprescindible de la esclerosis múltiple o el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnostico de la esclerosis múltiple.

Son algunas de las reivindicaciones del manifiesto al que ha dado lectura el actor y presidente honorífico de AEMA, Eduardo Fajardo, quien ha realizado un llamamiento para que cada persona dedique al menos unos minutos del día a los colectivos de personas con discapacidad que tanta ayuda necesitan.